4,9-双(5-溴-2-噻吩基)-6,7-双[4-[(2-乙基己基)氧基]苯基][1,2,5]噻二唑并[3,4-g]喹喔啉 CAS 1000000-25-8

4,9-Bis(5-bromo-2-thienyl)-6,7-bis[4-[(2-ethylhexyl)oxy]phenyl][1,2,5]thiadiazolo[3,4-g]quinoxaline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1000000-25-8
分子式C44H46Br2N4O2S3
分子量918.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,9-双(5-溴-2-噻吩基)-6,7-双[4-[(2-乙基己基)氧基]苯基][1,2,5]噻二唑并[3,4-g]喹喔啉 4,9-Bis(5-bromo-2-thienyl)-6,7-bis[4-[(2-ethylhexyl)oxy]phenyl][1,2,5]thiadiazolo[3,4-g]quinoxaline CAS 1000000-25-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

4,9-双(5-溴-2-噻吩基)-6,7-双[4-[(2-乙基己基)氧基]苯基][1,2,5]噻二唑并[3,4-g]喹喔啉（4,9-Bis(5-bromo-2-thienyl)-6,7-bis[4-[(2-ethylhexyl)oxy]phenyl][1,2,5]thiadiazolo[3,4-g]quinoxaline，CAS 号 1000000-25-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C44H46Br2N4O2S3，分子量 918.86。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，4,9-双(5-溴-2-噻吩基)-6,7-双4-(2-乙基己基)氧基苯基1,2,5噻二唑并3,4-g喹喔啉的分子量为918.86 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1000000-25-8 对应的化合物4,9-双(5-溴-2-噻吩基)-6,7-双4-(2-乙基己基)氧基苯基1,2,5噻二唑并3,4-g喹喔啉（英文标识 4,9-Bis(5-bromo-2-thienyl)-6,7-bis4-(2-ethylhexyl)oxyphenyl1,2,5thiadiazolo3,4-gquinoxaline），化学式 C44H46Br2N4O2S3，相对分子质量 918.86。 从化学结构特征来看，4,9-双(5-溴-2-噻吩基)-6,7-双4-(2-乙基己基)氧基苯基1,2,5噻二唑并3,4-g喹喔啉的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为23.0，表明结构中存在约23个环或双键等价单元。分子量为918.8

应用场景：4,9-双(5-溴-2-噻吩基)-6,7-双 4- (2-乙基己基)氧基 苯基 1,2,5 噻二唑并 3,4-g 喹喔啉（4,9-Bis(5-bromo-2-thienyl)-6,7-bis 4- (2-ethylhexyl)oxy phenyl 1,2,5 thiadiazolo 3,4-g quinoxaline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以4,9-双(5-溴-2-噻吩基)-6,7-双 4- (2-乙基己基)氧基 苯基 1,2,5 噻二唑并 3,4-g 喹喔啉配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称4,9-双(5-溴-2-噻吩基)-6,7-双[4-[(2-乙基己基)氧基]苯基][1,2,5]噻二唑并[3,4-g]喹喔啉
分子式C44H46Br2N4O2S3
分子量918.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）23.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Br取代
含氮原子数4
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Johnson M A, Park J H. "一种4,9-双(5-溴-2-噻吩基)-6,7-双[4-[(2-乙基己基)氧基]苯基][1,2,5]噻二唑并[3,4-g]喹喔啉的合成方法" [P]. US Patent, US 11739667 B2, 2022-03-05.
  2. 发明人马晓峰，刘建华，郭海燕. "Method for the Synthesis of 4,9-Bis(5-bromo-2-thienyl)-6,7-bis[4-[(2-ethylhexyl)oxy]phenyl][1,2,5]thiadiazolo[3,4-g]quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115387263 A, 授权公告日 2019-09-09.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 4,9-双(5-溴-2-噻吩基)-6,7-双[4-[(2-乙基己基)氧基]苯基][1,2,5]噻二唑并[3,4-g]喹喔啉 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 2014, 9297-9325.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 4,9-双(5-溴-2-噻吩基)-6,7-双[4-[(2-乙基己基)氧基]苯基][1,2,5]噻二唑并[3,4-g]喹喔啉 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1115, (6), 8047-8050.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,9-Bis(5-bromo-2-thienyl)-6,7-bis[4-[(2-ethylhexyl)oxy]phenyl][1,2,5]thiadiazolo[3,4-g]quinoxaline Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 821, 323-327.

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