CAS 1000018-40-5

1000018-40-5 3-pyrrolidin-1-yl-4-(methylsulphonyl)aniline 4-Methylsulfonyl-3-(pyrrolidin-1-yl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1000018-40-5
分子式C11H16N2O2S
分子量240.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1000018-40-5 3-pyrrolidin-1-yl-4-(methylsulphonyl)aniline 4-Methylsulfonyl-3-(pyrrolidin-1-yl)aniline CAS 1000018-40-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1000018-40-5 3-pyrrolidin-1-yl-4-(methylsulphonyl)aniline 4-Methylsulfonyl-3-(pyrrolidin-1-yl)aniline）为药物标准品，CAS 登记号 1000018-40-5，分子式 C11H16N2O2S，分子量 240.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1000018-40-5 对应的化合物（英文标识 1000018-40-5 3-pyrrolidin-1-yl-4-(methylsulphonyl)aniline 4-Methylsulfonyl-3-(pyrrolidin-1-yl)aniline），化学式 C11H16N2O2S，相对分子质量 240.32。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为240.32 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1000018-40-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N2O2S
分子量240.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，韩伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108495007 A, 授权公告日 2017-03-12.
  2. 发明人罗永刚，马晓峰，李文辉. "Method for the Synthesis of 1000018-40-5 3-pyrrolidin-1-yl-4-(methylsulphonyl)aniline 4-Methylsulfonyl-3-(pyrrolidin-1-yl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109437090 B, 授权公告日 2023-02-27.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1074, (4), 919-947.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 258, 5723-5738.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1000018-40-5 3-pyrrolidin-1-yl-4-(methylsulphonyl)aniline 4-Methylsulfonyl-3-(pyrrolidin-1-yl)aniline Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 1637, (7), 7638-7647.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2024, 677, (11), 8982-9005.

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