CAS 10002-93-4

19-Norepiandrosterone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号10002-93-4
分子式C18H28O2
分子量276.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

19-Norepiandrosterone CAS 10002-93-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（19-Norepiandrosterone，CAS 10002-93-4），分子式 C18H28O2，分子量 276.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 10002-93-4 对应的化合物（英文标识 19-Norepiandrosterone），化学式 C18H28O2，相对分子质量 276.41。 依据分子式为 C18H28O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 276.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（19-Norepiandrosterone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H28O2
分子量276.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，唐晓军，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114807928 B, 授权公告日 2021-08-20.
  2. 发明人黄志刚，徐明华，冯建国. "Method for the Synthesis of 19-Norepiandrosterone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114681639 A, 授权公告日 2017-01-01.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 989, (6), 9386-9392.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 1335, 9155-9172.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 19-Norepiandrosterone Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 1495, 540-559.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 2299, 3623-3629.

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