CAS 1000339-26-3
3-(2-Bromophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole
| CAS 号 | 1000339-26-3 |
| 分子式 | C14H7BrCl2N2O |
| 分子量 | 370.03 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1000339-26-3 对应的（3-(2-Bromophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H7BrCl2N2O，分子量 370.03。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1000339-26-3 对应的化合物（英文标识 3-(2-Bromophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole），化学式 C14H7BrCl2N2O，相对分子质量 370.03。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为370.03 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1000339-26-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H7BrCl2N2O |
| 分子量 | 370.03 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，罗永刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108569908 B, 授权公告日 2019-04-07.
- 发明人刘建华，郑宇鹏，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-(2-Bromophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116944023 B, 授权公告日 2023-08-18.
- 发明人刘建华，徐明华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Bromophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108999471 B, 授权公告日 2022-12-24.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 1880, (4), 7076-7101.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 2188, 2947-2968.
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