CAS 1000339-72-9

(2-Methyl-4-(trifluoromethyl)thiazol-5-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1000339-72-9
分子式C6H6F3NOS
分子量197.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Methyl-4-(trifluoromethyl)thiazol-5-yl)methanol CAS 1000339-72-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2-Methyl-4-(trifluoromethyl)thiazol-5-yl)methanol，CAS 1000339-72-9）属于药物标准品。分子式 C6H6F3NOS，分子量 197.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括197.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （(2-Methyl-4-(trifluoromethyl)thiazol-5-yl)methanol），CAS注册编号 1000339-72-9，化学分子式为 C6H6F3NOS，分子量 197.18 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(2-Methyl-4-(trifluoromethyl)thiazol-5-yl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6F3NOS
分子量197.18 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，胡光，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109809285 B, 授权公告日 2025-05-26.
  2. Sørensen M, Kowalski A, Martínez F. "Method for the Synthesis of (2-Methyl-4-(trifluoromethyl)thiazol-5-yl)methanol" [P]. European Patent, EP 3466916 A1, 2022-12-28.
  3. 发明人朱建伟，孙丽萍，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (2-Methyl-4-(trifluoromethyl)thiazol-5-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111307951 A, 授权公告日 2022-03-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1220, 3014-3019.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1746, 9811-9839.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Methyl-4-(trifluoromethyl)thiazol-5-yl)methanol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 412, (10), 5489-5506.

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