CAS 1000341-52-5

7-Methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1000341-52-5
分子式C9H8N2O2
分子量176.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3-carboxylic acid CAS 1000341-52-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1000341-52-5。分子式 C9H8N2O2，分子量 176.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （7-Methyl-1H-pyrrolo3,2-cpyridine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1000341-52-5，化学分子式为 C9H8N2O2，分子量 176.17 g/mol。 （分子式 C9H8N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（7-Methyl-1H-pyrrolo 3,2-c pyridine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8N2O2
分子量176.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，杨光，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113471808 A, 授权公告日 2024-04-20.
  2. 发明人杨光，周伟，陈志强. "Method for the Synthesis of 7-Methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113545563 B, 授权公告日 2020-12-15.
  3. Schröder R, Mueller T C, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 7-Methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3123353 A1, 2019-06-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 1802, (8), 1381-1408.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 2277, (11), 1955-1979.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 542, 388-394.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2023, 458, (7), 5965-5968.

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