CAS 1000573-68-1

Ethyl 1-(4-fluorophenyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1000573-68-1
分子式C11H10FN3O3
分子量251.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(4-fluorophenyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate CAS 1000573-68-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 1-(4-fluorophenyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1000573-68-1，分子式 C11H10FN3O3，分子量 251.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为251.21 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （Ethyl 1-(4-fluorophenyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate），CAS注册编号 1000573-68-1，化学分子式为 C11H10FN3O3，分子量 251.21 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 1-(4-fluorophenyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10FN3O3
分子量251.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Hughes D C, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11223833 B2, 2019-12-12.
  2. Mueller T, Davis P L, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(4-fluorophenyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9090536 B2, 2016-12-18.
  3. Thompson G K, Fischer A B, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(4-fluorophenyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10777969 B2, 2016-04-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1813, 4285-4311.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 2454, (12), 9351-9374.

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