CAS 1000577-14-9

Methyl 4-bromo-2-(4-butylphenyl)thiazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1000577-14-9
分子式C15H17BrN2O2S
分子量369.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-bromo-2-(4-butylphenyl)thiazole-5-carboxylate CAS 1000577-14-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 4-bromo-2-(4-butylphenyl)thiazole-5-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1000577-14-9。分子式 C15H17BrN2O2S，分子量 369.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C15H17BrN2O2S 的（Methyl 4-bromo-2-(4-butylphenyl)thiazole-5-carboxylate），其CAS登记号是 1000577-14-9，分子量为 369.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括369.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Methyl 4-bromo-2-(4-butylphenyl)thiazole-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17BrN2O2S
分子量369.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Rossi M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3147948 A1, 2020-02-26.
  2. 发明人孙丽萍，林芳，朱建伟. "Method for the Synthesis of Methyl 4-bromo-2-(4-butylphenyl)thiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109094367 A, 授权公告日 2016-11-09.
  3. Jørgensen K, Johansson L, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-bromo-2-(4-butylphenyl)thiazole-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3534323 A1, 2023-09-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 1447, (8), 6944-6971.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 1133, (11), 4841-4847.

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