CAS 100079-50-3

Methyl (2E,3E,5E,7E,9E)-2-ethylidene-11-((3aS,6S,6aR)-3a-hydroxy-5-oxohexahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrol-6-yl)-4,6,10-trimethyl-11-oxoundeca-3,5,7,9-tetraenoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号100079-50-3
分子式C23H29NO6
分子量415.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (2E,3E,5E,7E,9E)-2-ethylidene-11-((3aS,6S,6aR)-3a-hydroxy-5-oxohexahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrol-6-yl)-4,6,10-trimethyl-11-oxoundeca-3,5,7,9-tetraenoate CAS 100079-50-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl (2E,3E,5E,7E,9E)-2-ethylidene-11-((3aS,6S,6aR)-3a-hydroxy-5-oxohexahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrol-6-yl)-4,6,10-trimethyl-11-oxoundeca-3,5,7,9-tetraenoate，CAS 号 100079-50-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H29NO6，分子量 415.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （Methyl (2E,3E,5E,7E,9E)-2-ethylidene-11-((3aS,6S,6aR)-3a-hydroxy-5-oxohexahydro-2H-furo3,2-bpyrrol-6-yl)-4,6,10-trimethyl-11-oxoundeca-3,5,7,9-tetraenoate），CAS注册编号 100079-50-3，化学分子式为 C23H29NO6，分子量 415.48 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为415.48 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-M

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 100079-50-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H29NO6
分子量415.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，刘建华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115268678 B, 授权公告日 2025-06-17.
  2. Kowalski A, Nowak P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Methyl (2E,3E,5E,7E,9E)-2-ethylidene-11-((3aS,6S,6aR)-3a-hydroxy-5-oxohexahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrol-6-yl)-4,6,10-trimethyl-11-oxoundeca-3,5,7,9-tetraenoate" [P]. European Patent, EP 3003364 A1, 2017-07-13.
  3. Chen K W, Kumar R, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (2E,3E,5E,7E,9E)-2-ethylidene-11-((3aS,6S,6aR)-3a-hydroxy-5-oxohexahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrol-6-yl)-4,6,10-trimethyl-11-oxoundeca-3,5,7,9-tetraenoate" [P]. US Patent, US 10675730 B2, 2015-03-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 1745, 9574-9594.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1013, 1415-1445.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (2E,3E,5E,7E,9E)-2-ethylidene-11-((3aS,6S,6aR)-3a-hydroxy-5-oxohexahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrol-6-yl)-4,6,10-trimethyl-11-oxoundeca-3,5,7,9-tetraenoate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 643, 6193-6211.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 2159, (11), 5826-5839.

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