CAS 1000930-40-4

3-(3-Chloropropanoyl)-1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1000930-40-4
分子式C12H13ClN2O4
分子量284.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Chloropropanoyl)-1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)urea CAS 1000930-40-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(3-Chloropropanoyl)-1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)urea）为药物标准品，CAS 登记号 1000930-40-4，分子式 C12H13ClN2O4，分子量 284.70。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（3-(3-Chloropropanoyl)-1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)urea），CAS注册编号 1000930-40-4，化学分子式为 C12H13ClN2O4，分子量 284.70 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括284.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1000930-40-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13ClN2O4
分子量284.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，何建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116623625 A, 授权公告日 2024-12-11.
  2. 发明人郭海燕，胡光，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-(3-Chloropropanoyl)-1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116864985 B, 授权公告日 2023-07-28.
  3. 发明人王建平，罗永刚，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Chloropropanoyl)-1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117502785 A, 授权公告日 2024-12-26.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 188, (2), 7872-7883.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 809, 7249-7252.

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