CAS 1001269-85-7

(5R,7R)-5-Methyl-4-(piperazin-1-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-7-ol dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1001269-85-7
分子式C12H18N4O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5R,7R)-5-Methyl-4-(piperazin-1-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-7-ol dihydrochloride CAS 1001269-85-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5R,7R)-5-Methyl-4-(piperazin-1-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-7-ol dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1001269-85-7。分子式 C12H18N4O 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1001269-85-7 对应的化合物（英文标识 (5R,7R)-5-Methyl-4-(piperazin-1-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopentadpyrimidin-7-ol dihydrochloride），化学式 C12H18N4O 2HCl，相对分子质量 270.76。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为270.76 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1001269-85-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N4O 2*HCl
分子量270.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，杨光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116621342 A, 授权公告日 2020-02-17.
  2. 发明人杨光，周伟，朱建伟. "Method for the Synthesis of (5R,7R)-5-Methyl-4-(piperazin-1-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-7-ol dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112388420 A, 授权公告日 2020-10-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1253, (3), 8911-8936.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 295, (4), 3988-3994.

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