CAS 1001500-52-2
[(4-bromo-1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)methyl](methyl)amine
| CAS 号 | 1001500-52-2 |
| 分子式 | C6H10BrN3 |
| 分子量 | 204.07 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1001500-52-2 对应的（[(4-bromo-1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)methyl](methyl)amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H10BrN3，分子量 204.07。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1001500-52-2 对应的化合物（英文标识 (4-bromo-1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)methyl(methyl)amine），化学式 C6H10BrN3，相对分子质量 204.07。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含溴取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为204.07 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（ (4-bromo-1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)methyl (methyl)amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H10BrN3 |
| 分子量 | 204.07 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，胡光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110961608 A, 授权公告日 2017-01-07.
- Patel M V, Williams B T, Fischer A B. "Method for the Synthesis of [(4-bromo-1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)methyl](methyl)amine" [P]. US Patent, US 11496960 B2, 2016-05-10.
- 发明人沈红梅，韩伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity [(4-bromo-1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)methyl](methyl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110821469 B, 授权公告日 2016-03-15.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 728, (8), 8359-8387.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 1441, (1), 2942-2952.
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