CAS 1001600-56-1

BV-6

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1001600-56-1
分子式C70H96N10O8
分子量1205.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 BV-6 CAS 1001600-56-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(BV-6)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1001600-56-1。分子式 C70H96N10O8,分子量 1205.57。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1001600-56-1 对应的化合物(英文标识 BV-6),化学式 C70H96N10O8,相对分子质量 1205.57。 (分子式 C70H96N10O8)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景:从实际应用出发,(CAS 1001600-56-1)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C70H96N10O8
分子量1205.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)28.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1988年
含氮原子数10

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Lefèvre J P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3858337 A1, 2019-08-08.
  2. Fischer A B, Thompson G K, Davis P L. "Method for the Synthesis of BV-6" [P]. US Patent, US 9913602 B2, 2019-09-11.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 759, 3200-3213.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 2301, (2), 8038-8056.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of BV-6 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 978, (1), 5581-5611.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2019, 1912, (5), 2455-2483.

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