CAS 1001853-59-3

(S)-1-tert-Butyl 2-ethyl 4,4-difluoropyrrolidine-1,2-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1001853-59-3
分子式C12H19F2NO4
分子量279.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-tert-Butyl 2-ethyl 4,4-difluoropyrrolidine-1,2-dicarboxylate CAS 1001853-59-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-1-tert-Butyl 2-ethyl 4,4-difluoropyrrolidine-1,2-dicarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1001853-59-3。分子式 C12H19F2NO4，分子量 279.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1001853-59-3 对应的化合物（英文标识 (S)-1-tert-Butyl 2-ethyl 4,4-difluoropyrrolidine-1,2-dicarboxylate），化学式 C12H19F2NO4，相对分子质量 279.28。 依据分子式为 C12H19F2NO4 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 279.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-1-tert-Butyl 2-ethyl 4,4-difluoropyrrolidine-1,2-dicarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19F2NO4
分子量279.28 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Yamamoto T, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9213377 B2, 2020-02-11.
  2. 发明人孙丽萍，何建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of (S)-1-tert-Butyl 2-ethyl 4,4-difluoropyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115053649 B, 授权公告日 2020-07-05.
  3. Lee S K, Williams B T, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-tert-Butyl 2-ethyl 4,4-difluoropyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 11013875 B2, 2017-06-25.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1010, 6374-6391.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 1597, (5), 9449-9463.

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