CAS 100219-71-4
100219-71-4 (6-Bromo-2-oxo-1,3-benzoxazol-3(2H)-yl)acetic acid MFCD00700893
| CAS 号 | 100219-71-4 |
| 分子式 | C9H6BrNO4 |
| 分子量 | 272.05 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（100219-71-4 (6-Bromo-2-oxo-1,3-benzoxazol-3(2H)-yl)acetic acid MFCD00700893，CAS 号 100219-71-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H6BrNO4，分子量 272.05。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H6BrNO4 的（100219-71-4 (6-Bromo-2-oxo-1,3-benzoxazol-3(2H)-yl)acetic acid MFCD00700893），其CAS登记号是 100219-71-4，分子量为 272.05 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为272.05 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致
应用场景：从实际应用出发，（CAS 100219-71-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H6BrNO4 |
| 分子量 | 272.05 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，何建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108695912 A, 授权公告日 2017-12-02.
- 发明人钱学锋，沈红梅，胡光. "Method for the Synthesis of 100219-71-4 (6-Bromo-2-oxo-1,3-benzoxazol-3(2H)-yl)acetic acid MFCD00700893" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116556537 B, 授权公告日 2020-01-10.
- 发明人李文辉，林芳，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 100219-71-4 (6-Bromo-2-oxo-1,3-benzoxazol-3(2H)-yl)acetic acid MFCD00700893" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112981527 B, 授权公告日 2016-09-01.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 1865, (2), 4659-4687.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 658, (8), 7965-7986.
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