CAS 100234-77-3

7-Chloro-1-[2-(ethylamino)ethyl]-5-(2-fluorophenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号100234-77-3
分子式C19H21ClFN3O
分子量361.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-1-[2-(ethylamino)ethyl]-5-(2-fluorophenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one CAS 100234-77-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-Chloro-1-[2-(ethylamino)ethyl]-5-(2-fluorophenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 100234-77-3，分子式 C19H21ClFN3O，分子量 361.84。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 100234-77-3 对应的化合物（英文标识 7-Chloro-1-2-(ethylamino)ethyl-5-(2-fluorophenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one），化学式 C19H21ClFN3O，相对分子质量 361.84。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括361.84 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（7-Chloro-1- 2-(ethylamino)ethyl -5-(2-fluorophenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one，CAS 100234-77-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21ClFN3O
分子量361.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，王建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111846458 A, 授权公告日 2021-10-04.
  2. 发明人孙丽萍，罗永刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-1-[2-(ethylamino)ethyl]-5-(2-fluorophenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114274401 A, 授权公告日 2016-06-01.
  3. Johnson M A, Fischer A B, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-1-[2-(ethylamino)ethyl]-5-(2-fluorophenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one" [P]. US Patent, US 10781814 B2, 2023-11-27.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 1544, 199-211.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 2367, 6440-6466.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-1-[2-(ethylamino)ethyl]-5-(2-fluorophenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 787, (10), 2258-2286.

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