CAS 1002355-95-4

2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)azetidin-3-yl)thio)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1002355-95-4
分子式C10H17NO4S
分子量247.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)azetidin-3-yl)thio)acetic acid CAS 1002355-95-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)azetidin-3-yl)thio)acetic acid，CAS 1002355-95-4）属于药物标准品。分子式 C10H17NO4S，分子量 247.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为247.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1002355-95-4 对应的化合物（英文标识 2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)azetidin-3-yl)thio)acetic acid），化学式 C10H17NO4S，相对分子质量 247.31。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为247.31 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：针对化学分析用途，（2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)azetidin-3-yl)thio)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO4S
分子量247.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Kowalski A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3613610 A1, 2021-01-15.
  2. 发明人杨光，李文辉，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)azetidin-3-yl)thio)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116643766 A, 授权公告日 2022-10-22.
  3. Jørgensen K, Martínez F, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)azetidin-3-yl)thio)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3522453 A1, 2022-10-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1611, (8), 3095-3101.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1864, (6), 6960-6964.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)azetidin-3-yl)thio)acetic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 1545, 8138-8167.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 486, (7), 2702-2707.

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