CAS 1002651-53-7

7-(1-Ethyl-1h-pyrazol-5-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1002651-53-7
分子式C12H10N6
分子量238.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 7-(1-Ethyl-1h-pyrazol-5-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile CAS 1002651-53-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1002651-53-7 对应的(7-(1-Ethyl-1h-pyrazol-5-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H10N6,分子量 238.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C12H10N6 的(7-(1-Ethyl-1h-pyrazol-5-yl)pyrazolo1,5-apyrimidine-3-carbonitrile),其CAS登记号是 1002651-53-7,分子量为 238.25 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,含氰基。该化合物的不饱和度为11.0,表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为238.25 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景:(7-(1-Ethyl-1h-pyrazol-5-yl)pyrazolo 1,5-a pyrimidine-3-carbonitrile)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10N6
分子量238.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1988年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟,冯建国,马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116431303 A, 授权公告日 2021-09-03.
  2. 发明人孙丽萍,钱学锋,高志强. "Method for the Synthesis of 7-(1-Ethyl-1h-pyrazol-5-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117643552 A, 授权公告日 2022-07-21.
  3. 发明人孙丽萍,朱建伟,杨光. "A Process for Preparing High-Purity 7-(1-Ethyl-1h-pyrazol-5-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113240177 B, 授权公告日 2018-10-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 2062, (2), 2620-2643.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 1640, (7), 9880-9887.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(1-Ethyl-1h-pyrazol-5-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 751, 7037-7058.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 1660, (6), 150-179.

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