CAS 1003013-01-1
3-((3-Imino-2,3-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)methyl)benzoic acid
| CAS 号 | 1003013-01-1 |
| 分子式 | C11H11N3O2 |
| 分子量 | 217.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-((3-Imino-2,3-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)methyl)benzoic acid，CAS 号 1003013-01-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11N3O2，分子量 217.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H11N3O2 的（3-((3-Imino-2,3-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)methyl)benzoic acid），其CAS登记号是 1003013-01-1，分子量为 217.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为217.22 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确
应用场景：针对化学分析用途，（3-((3-Imino-2,3-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)methyl)benzoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H11N3O2 |
| 分子量 | 217.22 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Nielsen H, Mueller T C, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3206062 A1, 2020-03-26.
- 发明人罗永刚，王建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-((3-Imino-2,3-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)methyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114681606 A, 授权公告日 2017-06-05.
- Lefèvre J P, Kowalski A, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 3-((3-Imino-2,3-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)methyl)benzoic acid" [P]. European Patent, EP 3351951 A1, 2017-08-16.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1711, (2), 8300-8328.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 313, 7893-7909.
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