CAS 10034-20-5

1,3,4,6-tetra-O-acetyl-D-glucosamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号10034-20-5
分子式C14H21NO9 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3,4,6-tetra-O-acetyl-D-glucosamine hydrochloride CAS 10034-20-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,3,4,6-tetra-O-acetyl-D-glucosamine hydrochloride，CAS 号 10034-20-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H21NO9 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 10034-20-5 对应的化合物（英文标识 1,3,4,6-tetra-O-acetyl-D-glucosamine hydrochloride），化学式 C14H21NO9 HCl，相对分子质量 383.78。 （分子式 C14H21NO9 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：从实际应用出发，（CAS 10034-20-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21NO9 HCl
分子量383.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Brown S R, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10825914 B2, 2021-07-16.
  2. Klinger H, Stevens L M, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 1,3,4,6-tetra-O-acetyl-D-glucosamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10471034 B2, 2017-12-17.
  3. 发明人张德明，林芳，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1,3,4,6-tetra-O-acetyl-D-glucosamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108615270 A, 授权公告日 2024-02-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 315, 8600-8628.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 740, 2076-2091.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3,4,6-tetra-O-acetyl-D-glucosamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 1968, (1), 2077-2098.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 1627, (4), 8850-8875.

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