CAS 1003593-65-4

4,8-Bis(2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)-1H,3H-benzo[1,2-c:4,5-c']bis([1,2,5]thiadiazole)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1003593-65-4
分子式C18H10N4O4S4
分子量474.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,8-Bis(2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)-1H,3H-benzo[1,2-c:4,5-c']bis([1,2,5]thiadiazole) CAS 1003593-65-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4,8-Bis(2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)-1H,3H-benzo[1,2-c:4,5-c']bis([1,2,5]thiadiazole)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1003593-65-4。分子式 C18H10N4O4S4，分子量 474.56。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1003593-65-4 对应的化合物（英文标识 4,8-Bis(2,3-dihydrothieno3,4-b1,4dioxin-5-yl)-1H,3H-benzo1,2-c:4,5-c'bis(1,2,5thiadiazole)），化学式 C18H10N4O4S4，相对分子质量 474.56。 （分子式 C18H10N4O4S4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：针对化学分析用途，（4,8-Bis(2,3-dihydrothieno 3,4-b 1,4 dioxin-5-yl)-1H,3H-benzo 1,2-c:4,5-c' bis( 1,2,5 thiadiazole)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H10N4O4S4
分子量474.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4
含硫原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，周伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111063672 B, 授权公告日 2023-09-04.
  2. 发明人胡光，杨光，刘建华. "Method for the Synthesis of 4,8-Bis(2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)-1H,3H-benzo[1,2-c:4,5-c']bis([1,2,5]thiadiazole)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108358288 B, 授权公告日 2017-09-02.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 740, 942-946.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 964, (10), 9831-9852.

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