CAS 100388-40-7

N-(3-Chlorophenyl)-2-(morpholin-4-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号100388-40-7
分子式C12H15ClN2O2
分子量254.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Chlorophenyl)-2-(morpholin-4-yl)acetamide CAS 100388-40-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-Chlorophenyl)-2-(morpholin-4-yl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 100388-40-7。分子式 C12H15ClN2O2，分子量 254.71。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(3-Chlorophenyl)-2-(morpholin-4-yl)acetamide），CAS注册编号 100388-40-7，化学分子式为 C12H15ClN2O2，分子量 254.71 g/mol。 （分子式 C12H15ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(3-Chlorophenyl)-2-(morpholin-4-yl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15ClN2O2
分子量254.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，唐晓军，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116417912 A, 授权公告日 2018-04-02.
  2. 发明人郑宇鹏，唐晓军，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-(3-Chlorophenyl)-2-(morpholin-4-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116322469 B, 授权公告日 2015-03-20.
  3. 发明人唐晓军，何建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Chlorophenyl)-2-(morpholin-4-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113837963 A, 授权公告日 2024-10-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 922, (1), 3822-3828.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 540, 683-699.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Chlorophenyl)-2-(morpholin-4-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 1795, (3), 2334-2337.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2022, 1953, (8), 1900-1909.

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