16:0 rac PC-d80 CAS 100412-79-1

16:0rac PC-d80

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号100412-79-1
分子式C19H5D37NO4P
分子量416.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

16:0 rac PC-d80 16:0rac PC-d80 CAS 100412-79-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

16:0 rac PC-d80(英文名 16:0rac PC-d80,CAS 100412-79-1)属于药物标准品。分子式 C19H5D37NO4P,分子量 416.74。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比,16:0 rac PC-d80的分子量为416.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 100412-79-1 对应的化合物16:0 rac PC-d80(英文标识 16:0rac PC-d80),化学式 C19H5D37NO4P,相对分子质量 416.74。 受分子结构中氘代同位素标记,黄酮骨架,酰胺类,含磷酸酯基,含羟基,含醚键的影响,16:0 rac PC-d80表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括416.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,16:0 rac PC-d80的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)

应用场景:在化学分析实验室中,16:0 rac PC-d80(CAS 100412-79-1)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以16:0 rac PC-d80配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称16:0 rac PC-d80
分子式C19H5D37NO4P
分子量416.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强,罗永刚,何建平. "一种16:0 rac PC-d80的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115291251 A, 授权公告日 2015-01-13.
  2. 发明人赵玉洁,刘建华,张德明. "Method for the Synthesis of 16:0rac PC-d80" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115882197 A, 授权公告日 2018-04-12.
  3. 发明人冯建国,马晓峰,朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 16:0rac PC-d80" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108659179 B, 授权公告日 2025-08-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 16:0 rac PC-d80 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 222, (12), 8438-8458.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 16:0 rac PC-d80 as an Impurity". Food Chem., 2015, 1122, (12), 3441-3469.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 16:0rac PC-d80 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 1711, 3103-3121.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate 16:0 rac PC-d80 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 1355, (5), 2799-2802.

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