CAS 1004192-92-0

1-((3,5-Dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)methyl)-1h-pyrazole-3-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1004192-92-0
分子式C10H14N6O
分子量234.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((3,5-Dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)methyl)-1h-pyrazole-3-carbohydrazide CAS 1004192-92-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((3,5-Dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)methyl)-1h-pyrazole-3-carbohydrazide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1004192-92-0。分子式 C10H14N6O，分子量 234.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H14N6O 的（1-((3,5-Dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)methyl)-1h-pyrazole-3-carbohydrazide），其CAS登记号是 1004192-92-0，分子量为 234.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括234.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1004192-92-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N6O
分子量234.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，何建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115155912 B, 授权公告日 2025-05-26.
  2. Mueller T, Brown S R, Davis P L. "Method for the Synthesis of 1-((3,5-Dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)methyl)-1h-pyrazole-3-carbohydrazide" [P]. US Patent, US 10217086 B2, 2022-12-06.
  3. Brown S R, Johnson M A, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 1-((3,5-Dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)methyl)-1h-pyrazole-3-carbohydrazide" [P]. US Patent, US 11036849 B2, 2023-01-05.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 1553, 3850-3864.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 923, (4), 5595-5607.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((3,5-Dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)methyl)-1h-pyrazole-3-carbohydrazide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 1272, (12), 6294-6299.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1875, 5600-5627.

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