CAS 1004288-05-4

(4S,4′S)-2,2′-(1,2-Phenylene)bis[4,5-dihydro-4-(1-methylpropyl)oxazole]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1004288-05-4
分子式C20H28N2O2
分子量328.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4S,4′S)-2,2′-(1,2-Phenylene)bis[4,5-dihydro-4-(1-methylpropyl)oxazole] CAS 1004288-05-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (4S,4′S)-2,2′-(1,2-Phenylene)bis[4,5-dihydro-4-(1-methylpropyl)oxazole]，CAS 1004288-05-4）属于药物标准品。分子式 C20H28N2O2，分子量 328.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1004288-05-4 对应的化合物（英文标识 (4S,4′S)-2,2′-(1,2-Phenylene)bis4,5-dihydro-4-(1-methylpropyl)oxazole），化学式 C20H28N2O2，相对分子质量 328.45。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为328.45 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1004288-05-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H28N2O2
分子量328.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，杨光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108174307 A, 授权公告日 2017-11-12.
  2. 发明人郭海燕，冯建国，周伟. "Method for the Synthesis of (4S,4′S)-2,2′-(1,2-Phenylene)bis[4,5-dihydro-4-(1-methylpropyl)oxazole]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108869321 B, 授权公告日 2019-08-02.
  3. 发明人钱学锋，徐明华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (4S,4′S)-2,2′-(1,2-Phenylene)bis[4,5-dihydro-4-(1-methylpropyl)oxazole]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111664830 B, 授权公告日 2024-02-08.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 2167, (9), 9872-9882.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1665, (7), 2471-2489.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4S,4′S)-2,2′-(1,2-Phenylene)bis[4,5-dihydro-4-(1-methylpropyl)oxazole] Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 1698, (5), 5808-5821.

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