CAS 1004536-91-7

Ethyl (7R,8S)-8-amino-1,4-dioxaspiro[4.5]Decane-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1004536-91-7
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (7R,8S)-8-amino-1,4-dioxaspiro[4.5]Decane-7-carboxylate CAS 1004536-91-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl (7R,8S)-8-amino-1,4-dioxaspiro[4.5]Decane-7-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1004536-91-7。分子式 C11H19NO4，分子量 229.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C11H19NO4 的（Ethyl (7R,8S)-8-amino-1,4-dioxaspiro4.5Decane-7-carboxylate），其CAS登记号是 1004536-91-7，分子量为 229.27 g/mol。 依据分子式为 C11H19NO4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 229.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FI

应用场景：（Ethyl (7R,8S)-8-amino-1,4-dioxaspiro 4.5 Decane-7-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nowak P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3141843 A1, 2025-03-19.
  2. Patel M V, Schröder R, Park J H. "Method for the Synthesis of Ethyl (7R,8S)-8-amino-1,4-dioxaspiro[4.5]Decane-7-carboxylate" [P]. US Patent, US 10197170 B2, 2019-04-01.
  3. 发明人徐明华，林芳，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (7R,8S)-8-amino-1,4-dioxaspiro[4.5]Decane-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113702884 A, 授权公告日 2018-09-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 1255, (5), 4033-4054.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1554, (11), 2977-3000.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (7R,8S)-8-amino-1,4-dioxaspiro[4.5]Decane-7-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 1857, (5), 7550-7567.

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