CAS 1004643-33-7

1-((2,2,2-Trifluoroethoxy)methyl)-1h-pyrazol-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1004643-33-7
分子式C6H8F3N3O
分子量195.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((2,2,2-Trifluoroethoxy)methyl)-1h-pyrazol-4-amine CAS 1004643-33-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((2,2,2-Trifluoroethoxy)methyl)-1h-pyrazol-4-amine，CAS 号 1004643-33-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H8F3N3O，分子量 195.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为195.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H8F3N3O 的（1-((2,2,2-Trifluoroethoxy)methyl)-1h-pyrazol-4-amine），其CAS登记号是 1004643-33-7，分子量为 195.14 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括195.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1004643-33-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8F3N3O
分子量195.14 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Björnsson E, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3492071 A1, 2019-07-01.
  2. Lefèvre J P, Nowak P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 1-((2,2,2-Trifluoroethoxy)methyl)-1h-pyrazol-4-amine" [P]. European Patent, EP 3102649 A1, 2021-10-28.
  3. Chen K W, Mueller T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 1-((2,2,2-Trifluoroethoxy)methyl)-1h-pyrazol-4-amine" [P]. US Patent, US 11550367 B2, 2017-10-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 215, 4895-4917.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 621, (10), 9378-9395.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((2,2,2-Trifluoroethoxy)methyl)-1h-pyrazol-4-amine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 567, (6), 6950-6953.

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