CAS 1004643-60-0

1-[(1-ethyl-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl]-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1004643-60-0
分子式C12H19N5
分子量233.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(1-ethyl-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl]-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-amine CAS 1004643-60-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1004643-60-0 对应的（1-[(1-ethyl-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl]-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H19N5，分子量 233.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(1-ethyl-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-amine），CAS注册编号 1004643-60-0，化学分子式为 C12H19N5，分子量 233.31 g/mol。 依据分子式为 C12H19N5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 233.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1004643-60-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19N5
分子量233.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，唐晓军，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117976979 B, 授权公告日 2016-06-21.
  2. 发明人郭海燕，沈红梅，王建平. "Method for the Synthesis of 1-[(1-ethyl-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl]-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109018637 A, 授权公告日 2018-05-28.
  3. Rossi M, Sørensen M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(1-ethyl-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl]-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-amine" [P]. European Patent, EP 3913234 A1, 2019-07-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 657, (12), 6774-6780.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 111, (7), 2910-2935.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[(1-ethyl-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl]-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 2286, 3992-4019.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2010, 274, (6), 655-683.

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