CAS 1004643-64-4

1-(Difluoromethyl)-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1004643-64-4
分子式C6H6F2N2O2
分子量176.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Difluoromethyl)-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid CAS 1004643-64-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Difluoromethyl)-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid，CAS 号 1004643-64-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H6F2N2O2，分子量 176.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为176.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H6F2N2O2 的（1-(Difluoromethyl)-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1004643-64-4，分子量为 176.12 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为176.12 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：（1-(Difluoromethyl)-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6F2N2O2
分子量176.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Sørensen M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3113359 A1, 2018-04-13.
  2. Kowalski A, Mueller T C, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 1-(Difluoromethyl)-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3893782 A1, 2021-12-06.
  3. Johnson M A, Patel M V, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Difluoromethyl)-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9503968 B2, 2025-05-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 686, 6927-6937.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 1944, 6391-6414.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Difluoromethyl)-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 1439, 7075-7080.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2016, 1116, (5), 1431-1436.

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