CAS 1004644-07-8

4-(Difluoromethyl)-6-(1-ethyl-5-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-2-hydrazinylpyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1004644-07-8
分子式C11H14F2N6
分子量268.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Difluoromethyl)-6-(1-ethyl-5-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-2-hydrazinylpyrimidine CAS 1004644-07-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Difluoromethyl)-6-(1-ethyl-5-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-2-hydrazinylpyrimidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1004644-07-8。分子式 C11H14F2N6，分子量 268.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为268.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1004644-07-8 对应的化合物（英文标识 4-(Difluoromethyl)-6-(1-ethyl-5-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-2-hydrazinylpyrimidine），化学式 C11H14F2N6，相对分子质量 268.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为268.27 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：（4-(Difluoromethyl)-6-(1-ethyl-5-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-2-hydrazinylpyrimidine，CAS 1004644-07-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14F2N6
分子量268.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郭海燕，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114112674 A, 授权公告日 2018-04-13.
  2. 发明人何建平，黄志刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of 4-(Difluoromethyl)-6-(1-ethyl-5-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-2-hydrazinylpyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110973580 B, 授权公告日 2016-02-17.
  3. 发明人王建平，唐晓军，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Difluoromethyl)-6-(1-ethyl-5-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-2-hydrazinylpyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114794281 B, 授权公告日 2019-05-08.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 2054, 990-1012.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 590, (5), 8020-8026.

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