methyl 2-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)quinoline-4-carboxylate CAS 1004644-29-4

methyl 2-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)quinoline-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1004644-29-4
分子式C16H15N3O2
分子量281.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl 2-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)quinoline-4-carboxylate methyl 2-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)quinoline-4-carboxylate CAS 1004644-29-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品methyl 2-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)quinoline-4-carboxylate（methyl 2-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)quinoline-4-carboxylate，CAS 1004644-29-4），分子式 C16H15N3O2，分子量 281.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

methyl 2-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)quinoline-4-carboxylate的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1004644-29-4 对应的化合物methyl 2-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)quinoline-4-carboxylate（英文标识 methyl 2-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)quinoline-4-carboxylate），化学式 C16H15N3O2，相对分子质量 281.31。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，methyl 2-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)quinoline-4-carboxylate表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括281.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。

应用场景：methyl 2-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)quinoline-4-carboxylate（methyl 2-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)quinoline-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以methyl 2-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)quinoline-4-carboxylate配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称methyl 2-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)quinoline-4-carboxylate
分子式C16H15N3O2
分子量281.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Martínez F, Kowalski A. "一种methyl 2-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)quinoline-4-carboxylate的合成方法" [P]. European Patent, EP 3074006 A1, 2017-12-23.
  2. Patel M V, Davis P L, Schröder R. "Method for the Synthesis of methyl 2-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)quinoline-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 11503221 B2, 2015-04-23.
  3. Anderson J P, Patel M V, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity methyl 2-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)quinoline-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 9520308 B2, 2021-12-07.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of methyl 2-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)quinoline-4-carboxylate in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 278, (5), 7306-7322.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of methyl 2-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)quinoline-4-carboxylate as an Impurity". Talanta, 2016, 1494, 8568-8595.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of methyl 2-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)quinoline-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2013, 999, 4271-4275.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate methyl 2-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)quinoline-4-carboxylate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2018, 1614, 2171-2185.

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