CAS 100551-77-7
1-(Bis(4-Fluorophenyl)Methyl)-4-(3-(4'-Hydroxyphenyl)-2-Propenyl)Piperazine
| CAS 号 | 100551-77-7 |
| 分子式 | C26H26F2N2O |
| 分子量 | 420.49 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-(Bis(4-Fluorophenyl)Methyl)-4-(3-(4'-Hydroxyphenyl)-2-Propenyl)Piperazine，CAS 100551-77-7），分子式 C26H26F2N2O，分子量 420.49。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 100551-77-7 对应的化合物（英文标识 1-(Bis(4-Fluorophenyl)Methyl)-4-(3-(4'-Hydroxyphenyl)-2-Propenyl)Piperazine），化学式 C26H26F2N2O，相对分子质量 420.49。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括420.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水
应用场景：从实际应用出发，（CAS 100551-77-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C26H26F2N2O |
| 分子量 | 420.49 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，沈红梅，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112376522 A, 授权公告日 2015-12-16.
- 发明人钱学锋，刘建华，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(Bis(4-Fluorophenyl)Methyl)-4-(3-(4'-Hydroxyphenyl)-2-Propenyl)Piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114858779 B, 授权公告日 2018-03-16.
- Jørgensen K, Kowalski A, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Bis(4-Fluorophenyl)Methyl)-4-(3-(4'-Hydroxyphenyl)-2-Propenyl)Piperazine" [P]. European Patent, EP 3663614 A1, 2016-12-14.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 2347, (9), 7929-7952.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 982, (1), 9688-9696.
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