CAS 1005631-50-4

1-[(1,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)sulfonyl]piperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1005631-50-4
分子式C9H16N4O2S
分子量244.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(1,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)sulfonyl]piperazine CAS 1005631-50-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-[(1,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)sulfonyl]piperazine，CAS 1005631-50-4），分子式 C9H16N4O2S，分子量 244.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （1-(1,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)sulfonylpiperazine），CAS注册编号 1005631-50-4，化学分子式为 C9H16N4O2S，分子量 244.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括244.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（1- (1,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)sulfonyl piperazine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N4O2S
分子量244.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nowak P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3242276 A1, 2025-12-21.
  2. 发明人何建平，徐明华，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-[(1,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)sulfonyl]piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117858453 B, 授权公告日 2017-01-22.
  3. 发明人林芳，何建平，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(1,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)sulfonyl]piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110419398 B, 授权公告日 2022-05-03.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1673, (1), 3503-3529.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 1682, (4), 4420-4442.

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