CAS 1005694-87-0

Methyl 2-(4-chloro-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1005694-87-0
分子式C9H13ClN2O2
分子量216.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(4-chloro-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)propanoate CAS 1005694-87-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-(4-chloro-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)propanoate，CAS 号 1005694-87-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H13ClN2O2，分子量 216.66。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl 2-(4-chloro-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)propanoate），CAS注册编号 1005694-87-0，化学分子式为 C9H13ClN2O2，分子量 216.66 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括216.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：（Methyl 2-(4-chloro-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)propanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13ClN2O2
分子量216.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，徐明华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115954122 A, 授权公告日 2015-12-21.
  2. 发明人周伟，郭海燕，李文辉. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(4-chloro-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113264992 A, 授权公告日 2017-05-27.
  3. 发明人唐晓军，杨光，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(4-chloro-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115721591 B, 授权公告日 2020-02-04.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 824, 3129-3138.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 787, 8366-8385.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-(4-chloro-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)propanoate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 205, 8899-8906.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 791, (3), 2169-2175.

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