CAS 1006320-21-3

3-(1'-Ethyl-5-(trifluoromethyl)-1h,1'h-[3,4'-bipyrazol]-1-yl)propanenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006320-21-3
分子式C12H12F3N5
分子量283.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1'-Ethyl-5-(trifluoromethyl)-1h,1'h-[3,4'-bipyrazol]-1-yl)propanenitrile CAS 1006320-21-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(1'-Ethyl-5-(trifluoromethyl)-1h,1'h-[3,4'-bipyrazol]-1-yl)propanenitrile，CAS 号 1006320-21-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H12F3N5，分子量 283.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(1'-Ethyl-5-(trifluoromethyl)-1h,1'h-3,4'-bipyrazol-1-yl)propanenitrile），CAS注册编号 1006320-21-3，化学分子式为 C12H12F3N5，分子量 283.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为283.25 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：（3-(1'-Ethyl-5-(trifluoromethyl)-1h,1'h- 3,4'-bipyrazol -1-yl)propanenitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12F3N5
分子量283.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Chen K W, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11163949 B2, 2020-06-02.
  2. 发明人周伟，刘建华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-(1'-Ethyl-5-(trifluoromethyl)-1h,1'h-[3,4'-bipyrazol]-1-yl)propanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113175547 A, 授权公告日 2022-03-14.
  3. 发明人韩伟，高志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1'-Ethyl-5-(trifluoromethyl)-1h,1'h-[3,4'-bipyrazol]-1-yl)propanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109201246 B, 授权公告日 2017-10-24.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2205, 6210-6223.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 2431, 2436-2453.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1'-Ethyl-5-(trifluoromethyl)-1h,1'h-[3,4'-bipyrazol]-1-yl)propanenitrile Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 2275, (8), 9308-9323.

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