CAS 1006348-58-8

3-(3-(Trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)butanethioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006348-58-8
分子式C8H10F3N3S
分子量237.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-(Trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)butanethioamide CAS 1006348-58-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1006348-58-8 对应的（3-(3-(Trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)butanethioamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H10F3N3S，分子量 237.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1006348-58-8 对应的化合物（英文标识 3-(3-(Trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)butanethioamide），化学式 C8H10F3N3S，相对分子质量 237.25。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为237.25 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：针对化学分析用途，（3-(3-(Trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)butanethioamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10F3N3S
分子量237.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，马晓峰，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116979245 A, 授权公告日 2019-02-11.
  2. Kowalski A, Martínez F, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 3-(3-(Trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)butanethioamide" [P]. European Patent, EP 3490353 A1, 2025-06-11.
  3. Hughes D C, Lee S K, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-(Trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)butanethioamide" [P]. US Patent, US 10521603 B2, 2015-02-23.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 541, (1), 2728-2753.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 1876, (1), 5536-5560.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-(Trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)butanethioamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 885, (7), 2800-2825.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1162, 9916-9945.

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