CAS 1006348-70-4

3-(1-Ethyl-5-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-1-phenyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006348-70-4
分子式C16H16N4O2
分子量296.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1-Ethyl-5-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-1-phenyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid CAS 1006348-70-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(1-Ethyl-5-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-1-phenyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1006348-70-4，分子式 C16H16N4O2，分子量 296.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1006348-70-4 对应的化合物（英文标识 3-(1-Ethyl-5-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-1-phenyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid），化学式 C16H16N4O2，相对分子质量 296.32。 依据分子式为 C16H16N4O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 296.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1006348-70-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16N4O2
分子量296.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Hughes D C, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11127326 B2, 2018-06-27.
  2. 发明人李文辉，林芳，杨光. "Method for the Synthesis of 3-(1-Ethyl-5-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-1-phenyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113246716 A, 授权公告日 2015-06-06.
  3. 发明人黄志刚，陈志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-Ethyl-5-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-1-phenyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113801691 B, 授权公告日 2022-08-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1296, 250-260.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 1037, (11), 3942-3953.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1-Ethyl-5-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-1-phenyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 1023, (8), 3370-3376.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 986, 1169-1182.

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