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CAS 1006448-08-3
1-(4-Cyclopropyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1006448-08-3
分子式 C12H9F3N4O2
分子量 298.22 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (1-(4-Cyclopropyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1006448-08-3。分子式 C12H9F3N4O2,分子量 298.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
化学式为 C12H9F3N4O2 的(1-(4-Cyclopropyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid),其CAS登记号是 1006448-08-3,分子量为 298.22 g/mol。
(分子式 C12H9F3N4O2)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 针对化学分析用途,(1-(4-Cyclopropyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H9F3N4O2 分子量 298.22 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 卤素含量 F取代 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents Kumar R, Chen K W, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11315851 B2, 2024-08-28. 发明人郑宇鹏,马晓峰,林芳. "Method for the Synthesis of 1-(4-Cyclopropyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109563601 A, 授权公告日 2022-01-25. O'Brien P Q, Lee S K, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Cyclopropyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11629292 B2, 2020-11-04.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2013 , 382, (11) , 6650-6663. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ. , 2011 , 2205 , 244-256.
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