CAS 1006448-69-6

4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-5-ethylthiophene-2-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006448-69-6
分子式C11H12N2OS
分子量220.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-5-ethylthiophene-2-carbaldehyde CAS 1006448-69-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-5-ethylthiophene-2-carbaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1006448-69-6。分子式 C11H12N2OS，分子量 220.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H12N2OS 的（4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-5-ethylthiophene-2-carbaldehyde），其CAS登记号是 1006448-69-6，分子量为 220.29 g/mol。 依据分子式为 C11H12N2OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 220.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：（4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-5-ethylthiophene-2-carbaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N2OS
分子量220.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Mueller T, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9162709 B2, 2025-02-27.
  2. Kowalski A, Björnsson E, Martínez F. "Method for the Synthesis of 4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-5-ethylthiophene-2-carbaldehyde" [P]. European Patent, EP 3139256 A1, 2018-04-25.
  3. 发明人刘建华，郭海燕，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-5-ethylthiophene-2-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112661048 A, 授权公告日 2024-07-26.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1235, 6281-6301.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 1437, (12), 4854-4867.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-5-ethylthiophene-2-carbaldehyde Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 1333, (9), 8606-8628.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 179, (8), 2683-2706.

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