CAS 1006464-57-8

2-[4-bromo-3-(1,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-1h-pyrazol-1-yl]acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006464-57-8
分子式C10H11BrN4O2
分子量299.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[4-bromo-3-(1,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-1h-pyrazol-1-yl]acetic acid CAS 1006464-57-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-[4-bromo-3-(1,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-1h-pyrazol-1-yl]acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1006464-57-8，分子式 C10H11BrN4O2，分子量 299.12。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H11BrN4O2 的（2-4-bromo-3-(1,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-1h-pyrazol-1-ylacetic acid），其CAS登记号是 1006464-57-8，分子量为 299.12 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为299.12 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1006464-57-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11BrN4O2
分子量299.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Br取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Klinger H, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11907543 B2, 2018-07-14.
  2. 发明人马晓峰，何建平，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-[4-bromo-3-(1,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-1h-pyrazol-1-yl]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108234968 B, 授权公告日 2023-10-08.
  3. 发明人马晓峰，徐明华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-[4-bromo-3-(1,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-1h-pyrazol-1-yl]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112982396 A, 授权公告日 2021-07-21.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 2165, (7), 5527-5532.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 1436, 8408-8426.

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