CAS 1006470-23-0

3-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006470-23-0
分子式C7H6ClF3N2O2
分子量242.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]propanoic acid CAS 1006470-23-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1006470-23-0。分子式 C7H6ClF3N2O2，分子量 242.58。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为242.58 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1006470-23-0 对应的化合物（英文标识 3-4-chloro-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-ylpropanoic acid），化学式 C7H6ClF3N2O2，相对分子质量 242.58。 （C7H6ClF3N2O2）含有酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：（3- 4-chloro-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl propanoic acid，CAS 1006470-23-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6ClF3N2O2
分子量242.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Roberts E F, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10586672 B2, 2024-10-23.
  2. 发明人冯建国，黄志刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117733526 B, 授权公告日 2024-06-14.
  3. 发明人韩伟，杨光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111433431 A, 授权公告日 2021-02-19.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 533, 3149-3170.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 1369, 2728-2738.

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