CAS 1006494-72-9

3-(1-(4-Methylbenzyl)-3-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)acrylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006494-72-9
分子式C20H18N2O2
分子量318.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1-(4-Methylbenzyl)-3-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)acrylic acid CAS 1006494-72-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(1-(4-Methylbenzyl)-3-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)acrylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1006494-72-9。分子式 C20H18N2O2，分子量 318.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1006494-72-9 对应的化合物（英文标识 3-(1-(4-Methylbenzyl)-3-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)acrylic acid），化学式 C20H18N2O2，相对分子质量 318.37。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为318.37 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：（3-(1-(4-Methylbenzyl)-3-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)acrylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18N2O2
分子量318.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，黄志刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109079578 B, 授权公告日 2016-10-27.
  2. 发明人唐晓军，胡光，林芳. "Method for the Synthesis of 3-(1-(4-Methylbenzyl)-3-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116459372 A, 授权公告日 2018-09-10.
  3. 发明人罗永刚，钱学锋，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-(4-Methylbenzyl)-3-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110204436 B, 授权公告日 2025-03-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 1810, (1), 7132-7148.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1321, (10), 5517-5544.

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