CAS 100689-40-5
6-Bromo-3-(piperidin-1-ylmethyl)benzo[d]thiazol-2(3H)-one
| CAS 号 | 100689-40-5 |
| 分子式 | C13H15BrN2OS |
| 分子量 | 327.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（6-Bromo-3-(piperidin-1-ylmethyl)benzo[d]thiazol-2(3H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 100689-40-5，分子式 C13H15BrN2OS，分子量 327.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
（6-Bromo-3-(piperidin-1-ylmethyl)benzodthiazol-2(3H)-one），CAS注册编号 100689-40-5，化学分子式为 C13H15BrN2OS，分子量 327.24 g/mol。 （分子式 C13H15BrN2OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：针对化学分析用途，（6-Bromo-3-(piperidin-1-ylmethyl)benzo d thiazol-2(3H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H15BrN2OS |
| 分子量 | 327.24 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，徐明华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113153227 A, 授权公告日 2023-04-07.
- Mueller T C, Nielsen H, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-3-(piperidin-1-ylmethyl)benzo[d]thiazol-2(3H)-one" [P]. European Patent, EP 3047242 A1, 2022-06-12.
- 发明人郑宇鹏，韩伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-3-(piperidin-1-ylmethyl)benzo[d]thiazol-2(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117221424 B, 授权公告日 2015-10-13.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1346, (6), 4271-4281.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 1088, (9), 8847-8868.
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