CAS 1006952-82-4

1-[(3-Nitro-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-1H-pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006952-82-4
分子式C8H7N5O4
分子量237.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(3-Nitro-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-1H-pyrazole-3-carboxylic acid CAS 1006952-82-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[(3-Nitro-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-1H-pyrazole-3-carboxylic acid，CAS 号 1006952-82-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H7N5O4，分子量 237.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为237.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1006952-82-4 对应的化合物（英文标识 1-(3-Nitro-1H-pyrazol-1-yl)methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid），化学式 C8H7N5O4，相对分子质量 237.17。 依据分子式为 C8H7N5O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 237.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：（1- (3-Nitro-1H-pyrazol-1-yl)methyl -1H-pyrazole-3-carboxylic acid，CAS 1006952-82-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7N5O4
分子量237.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，杨光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111415500 A, 授权公告日 2015-07-20.
  2. 发明人钱学锋，黄志刚，张德明. "Method for the Synthesis of 1-[(3-Nitro-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116382893 A, 授权公告日 2015-12-03.
  3. 发明人高志强，沈红梅，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(3-Nitro-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109004849 A, 授权公告日 2017-10-03.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1330, (8), 6276-6285.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 2389, 5155-5184.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[(3-Nitro-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-1H-pyrazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 2144, 9164-9183.

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