CAS 1007126-41-1

n,n-Dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1007126-41-1
分子式C18H24BNO2
分子量297.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n,n-Dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-1-amine CAS 1007126-41-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n,n-Dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-1-amine，CAS 号 1007126-41-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H24BNO2，分子量 297.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C18H24BNO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （n,n-Dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-1-amine），CAS注册编号 1007126-41-1，化学分子式为 C18H24BNO2，分子量 297.20 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：（n,n-Dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-1-amine，CAS 1007126-41-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H24BNO2
分子量297.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Stevens L M, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11408106 B2, 2017-10-28.
  2. 发明人钱学锋，朱建伟，冯建国. "Method for the Synthesis of n,n-Dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108885425 B, 授权公告日 2018-08-11.
  3. 发明人郭海燕，沈红梅，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity n,n-Dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116487630 B, 授权公告日 2024-01-27.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 769, (12), 6844-6868.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 1160, 1274-1292.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n,n-Dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-1-amine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 2072, 517-523.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2025, 312, (5), 8360-8381.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...