CAS 1007128-74-6

PT-2Th

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1007128-74-6
分子式C13H7N3S3
分子量301.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

PT-2Th CAS 1007128-74-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1007128-74-6 对应的（PT-2Th）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H7N3S3，分子量 301.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1007128-74-6 对应的化合物（英文标识 PT-2Th），化学式 C13H7N3S3，相对分子质量 301.41。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括301.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（PT-2Th）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H7N3S3
分子量301.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Johnson M A, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9111385 B2, 2020-10-11.
  2. Björnsson E, Johansson L, Kowalski A. "Method for the Synthesis of PT-2Th" [P]. European Patent, EP 3860706 A1, 2020-01-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 1308, (8), 4498-4510.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 1751, (1), 9070-9082.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of PT-2Th Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 1572, (4), 4750-4773.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 305, (6), 446-453.

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