CAS 1007209-71-3

2-(4-((3-Bromophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1007209-71-3
分子式C12H17BrN2O3S
分子量349.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-((3-Bromophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethanol CAS 1007209-71-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(4-((3-Bromophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethanol，CAS 1007209-71-3），分子式 C12H17BrN2O3S，分子量 349.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（2-(4-((3-Bromophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethanol），CAS注册编号 1007209-71-3，化学分子式为 C12H17BrN2O3S，分子量 349.24 g/mol。 依据分子式为 C12H17BrN2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 349.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-((3-Bromophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17BrN2O3S
分子量349.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，林芳，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116193195 B, 授权公告日 2017-08-15.
  2. Mueller T C, Kowalski A, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 2-(4-((3-Bromophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethanol" [P]. European Patent, EP 3874422 A1, 2015-02-03.
  3. 发明人陈志强，赵玉洁，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-((3-Bromophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110322703 A, 授权公告日 2018-09-06.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 222, (4), 1487-1513.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 1313, 8438-8455.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-((3-Bromophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethanol Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 1527, 5674-5691.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 1547, 6909-6931.

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