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CAS 1007344-24-2
Methyl 1-(4-cyclopropyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)-1h-pyrazole-3-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1007344-24-2
分子式 C13H11F3N4O2
分子量 312.25 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(Methyl 1-(4-cyclopropyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)-1h-pyrazole-3-carboxylate,CAS 1007344-24-2),分子式 C13H11F3N4O2,分子量 312.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
依据分子式为 C13H11F3N4O2 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 312.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
化学式为 C13H11F3N4O2 的(Methyl 1-(4-cyclopropyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)-1h-pyrazole-3-carboxylate),其CAS登记号是 1007344-24-2,分子量为 312.25 g/mol。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1007344-24-2)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H11F3N4O2 分子量 312.25 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 卤素含量 F取代 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents Brown S R, Fischer A B, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10754412 B2, 2019-07-24. 发明人高志强,刘建华,唐晓军. "Method for the Synthesis of Methyl 1-(4-cyclopropyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)-1h-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109103773 A, 授权公告日 2017-02-23. 发明人马晓峰,郭海燕,唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-(4-cyclopropyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)-1h-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113590168 B, 授权公告日 2025-03-05.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2025 , 2243, (10) , 4947-4967. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2013 , 1490, (3) , 7499-7505.
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