5’-METHOXYSPIRO[CYCLOPROPANE-1,1’-ISOINDOLIN]-3’-ONE CAS 1007455-35-7

5’-METHOXYSPIRO[CYCLOPROPANE-1,1’-ISOINDOLIN]-3’-ONE

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1007455-35-7
分子式C11H11NO2
分子量189.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5’-METHOXYSPIRO[CYCLOPROPANE-1,1’-ISOINDOLIN]-3’-ONE 5’-METHOXYSPIRO[CYCLOPROPANE-1,1’-ISOINDOLIN]-3’-ONE CAS 1007455-35-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的5’-METHOXYSPIRO[CYCLOPROPANE-1,1’-ISOINDOLIN]-3’-ONE（5’-METHOXYSPIRO[CYCLOPROPANE-1,1’-ISOINDOLIN]-3’-ONE）为药物标准品，CAS 登记号 1007455-35-7，分子式 C11H11NO2，分子量 189.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 5’-METHOXYSPIROCYCLOPROPANE-1,1’-ISOINDOLIN-3’-ONE（5’-METHOXYSPIROCYCLOPROPANE-1,1’-ISOINDOLIN-3’-ONE），CAS注册编号 1007455-35-7，化学分子式为 C11H11NO2，分子量 189.21 g/mol。 5’-METHOXYSPIROCYCLOPROPANE-1,1’-ISOINDOLIN-3’-ONE（分子式 C11H11NO2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），5’-METHOXYSPIROCYCLOPROPANE-1,1’-ISOINDOLIN-3’-ON

应用场景：5’-METHOXYSPIRO CYCLOPROPANE-1,1’-ISOINDOLIN -3’-ONE（5’-METHOXYSPIRO CYCLOPROPANE-1,1’-ISOINDOLIN -3’-ONE）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以5’-METHOXYSPIRO CYCLOPROPANE-1,1’-ISOINDOLIN -3’-ONE配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称5’-METHOXYSPIRO[CYCLOPROPANE-1,1’-ISOINDOLIN]-3’-ONE
分子式C11H11NO2
分子量189.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，朱建伟，赵玉洁. "一种5’-METHOXYSPIRO[CYCLOPROPANE-1,1’-ISOINDOLIN]-3’-ONE的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113596420 B, 授权公告日 2021-12-07.
  2. 发明人黄志刚，胡光，马晓峰. "Method for the Synthesis of 5’-METHOXYSPIRO[CYCLOPROPANE-1,1’-ISOINDOLIN]-3’-ONE" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116033448 B, 授权公告日 2018-11-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 5’-METHOXYSPIRO[CYCLOPROPANE-1,1’-ISOINDOLIN]-3’-ONE in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 178, (2), 6979-7004.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 5’-METHOXYSPIRO[CYCLOPROPANE-1,1’-ISOINDOLIN]-3’-ONE as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 572, 712-742.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5’-METHOXYSPIRO[CYCLOPROPANE-1,1’-ISOINDOLIN]-3’-ONE Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 1888, (6), 6950-6978.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate 5’-METHOXYSPIRO[CYCLOPROPANE-1,1’-ISOINDOLIN]-3’-ONE Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2011, 1579, (2), 8376-8379.

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