CAS 1007477-02-2
1-[(3-Fluorophenyl)methyl]-4-nitro-1h-pyrazole
| CAS 号 | 1007477-02-2 |
| 分子式 | C10H8FN3O2 |
| 分子量 | 221.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1007477-02-2 对应的（1-[(3-Fluorophenyl)methyl]-4-nitro-1h-pyrazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H8FN3O2，分子量 221.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1007477-02-2 对应的化合物（英文标识 1-(3-Fluorophenyl)methyl-4-nitro-1h-pyrazole），化学式 C10H8FN3O2，相对分子质量 221.19。 （分子式 C10H8FN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D
应用场景：针对化学分析用途，（1- (3-Fluorophenyl)methyl -4-nitro-1h-pyrazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H8FN3O2 |
| 分子量 | 221.19 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，刘建华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112012649 A, 授权公告日 2025-01-07.
- Lee S K, Yamamoto T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 1-[(3-Fluorophenyl)methyl]-4-nitro-1h-pyrazole" [P]. US Patent, US 9673722 B2, 2018-12-15.
- 发明人朱建伟，钱学锋，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(3-Fluorophenyl)methyl]-4-nitro-1h-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113749655 B, 授权公告日 2023-04-06.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 170, 6675-6683.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 809, (3), 1415-1444.
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